לתשומת לב- באתר זה התיאור "מחייב/רישמי" מתייחס הן לתקן שהינו רשמי/מחייב במלואו והן לתקן שהינו רישמי/מחייב רק בחלקו. בכל מקרה, המידע האמור אינו מחייב ואינו בא במקום עיון במידע המתפרסם בפרסומים הרשמיים של מדינת ישראל ובהתאם לנדרש לפי כל דין. במידה ותתגלה סתירה או אי התאמה בין המידע המתפרסם כאן לבין מידע המתפרסם בפרסומים הרשמיים של מדינת ישראל, יגבר המידע המתפרסם בפרסומים הרשמיים.
ת"י 60601 חלק 2.18
תוחיטבל תודחוימ תושירד :יאופר שומישל ילמשח דויצ## יפוקסודנא דויצ לש םיינויח םיעוציבלו תיסיסב
MEDICAL FELECTRICAL EQUIPMENT:PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE OF ENDOSCOPIC EQUIPMENT
1.1.102 תולח הפלחה: םיינויחה םיעוציבהו תיסיסבה תוחיטבה לע לח הז ןקת רורבחה יאנת םע דחי יפוקסודנא דויצ לש )SNOITIDOC NOITCENNOCRETNI(קשימה יאנתו )SNOITIDNOC ECAFRETNI( ולש.
פרטי התקן
| תאריך פרסום | 30/11/2011 |
|---|---|
| תאריך אישור מחדש | 03/10/2022 |
| תאריך תיקון טעות | - |
| מספר גליונות תיקון | 0 |
| שפה בה כתוב גוף התקן | אנגלית |
| מעמד | |
|---|---|
| פרסום ברשומות | יפ 6350 |
| תאריך פרסום ברשומות | 29/12/2011 |
| ועדה טכנית | 5801 |
| ועדה מרכזית | אלקטרוניקה |
אוסף תקנים
תקן זה מופיע גם כחלק מאוסף תקנים. רכישה של אוסף תקנים מוזילה את עלות התקן הספציפי ומאפשרת רכישה של התקן לטווח של שנה או שלוש שנים.
לרכישת מנוי לאוסף תקניםקבצים קשורים
תוכלו למצוא עניין גם בקבצים המצורפים, הקשורים ישירות לנושא התקן המוצג
הערות
עד ליום 31 בדצמבר 2012, תקן זה מאפשר בחירה בין IEC 601-2-18 התאמה לדרישות התקן הבין-לאומי AMENDMENT 1 מהדורה שנייה) מאוגוסט 1996, לרבות) שלו מיולי 2000, לבין התאמה לדרישות התקן הבין-לאומי מהדורה 3.0) מאוגוסט 2009 לרבות) IEC 60601-2-18 .השינויים והתוספות הלאומיים המובאים להלן 60601-2-18 לאחר מועד זה, יחול רק התקן הבין-לאומי מהדורה 3.0) מאוגוסט 2009, לרבות השינויים) IEC .והתוספות הלאומיים המובאים בו